隨著科學的進步及人們生活水平的提高，人們越來越重視用于人體的牙科材料的生物安全性問題，并且越來越感覺到對牙科材料生物安全性評價的規(guī)范化和法制化的重要性。

　　一種新材料在用于人體前，首先應考慮其對人體的安全性問題，廠家在其牙科材料新產(chǎn)品上市注冊前及臨床醫(yī)生在試用一種新材料前，均應了解此材料對人體是否安全，那么生物相容性測試運勢而生。

　　生物相容性是指材料與生物體之間相互作用后產(chǎn)生的各種生物、物理、化學等反應的一種概念。一般地講，就是材料植入人體后與人體相容程度，也就是說是否會對人體組織造成毒害作用。

　　生物相容性測試是醫(yī)療器械及醫(yī)療藥品進入臨床試驗前的重要環(huán)節(jié)，也是產(chǎn)品上市后進行市場銷售的基本條件。生物相容性測試檢測也稱為醫(yī)療器械生物學評價，或者醫(yī)療器械安全性評價。

　　生物相容性評價內(nèi)容測試標準

　　（1）溶血試驗評價

　?。?）細胞毒性試驗評價

　　（3）急性全身毒性評價

　?。?）過敏試驗評價

　?。?）刺激試驗評價

　?。?）植入試驗評價

　?。?）熱原試驗評價

　?。?）血液相容性試驗評價

　?。?）皮內(nèi)反應試驗

　　（10）生物降解試驗

　?。?1）遺傳毒性試驗評價

　　（12）致癌性試驗評價

　?。?3）生殖和發(fā)育毒性試驗

　?。?4）亞急性毒性試驗

　　（15）慢性毒性試驗

　?。?6）藥物動力學試驗評價

　　生物相容性評價內(nèi)容測試標準

　　國際標準化組織（International Standards Organization，ISO）10993和國家標準GB/T16886的要求，通過一系列體外、體內(nèi)實驗來進行。

　　中科檢測是生物相容性檢測機構(gòu)，可針對不同的生物醫(yī)用材料進行生物相容性檢測并出具生物相容性檢測報告。